Die prä- und postnatale Zytogenetik umfasst sowohl die klassische Methode der Chromosomenbandenanalyse als auch eine breite Palette molekularzytogenetischer Analysen, bei denen die Fluoreszenz-in-situ-Hydrierung zur Klärung des Karyotyps eingesetzt wird.

Für die Molekulargenetik und Molekularpathologie verwenden wir ein breites Spektrum an Methoden zur Mutationsanalyse. Hierzu gehören klassische Methoden, wie Sanger-Sequenzierung, MLPA und Real-Time-PCR-basierte Tumor-Assays sowie modernste NGS-basierte Gen-Panel- und WES-Analysen.

Zur genauen Klassifizierung und Differenzialdiagnose hämatologischer Neoplasien setzen wir sowohl klassische zytologische als auch moderne molekularzytogenetische und molekulargenetische Analysen ein.