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Hämostaseologie

Wir führen molekulargenetische Untersuchungen der folgenden hereditären Gerinnungserkrankungen durch.
Benutzen Sie bitte unser Anforderungsformular (engl.), um die Untersuchungen anzufordern.

Falls Sie weitere Informationen benötigen, nehmen Sie bitte Kontakt zu uns auf.

Erkrankung (Gen) Methode Material Bearbeitungszeit
Antithrombin III-Mangel (SERPINC1) Sequenzierung (komplett) & MLPA EDTA-Blut 2-3 Wochen
Protein-C-Mangel (PROC) Sequenzierung (komplett) & MLPA EDTA-Blut 2-3 Wochen
Protein-S-Mangel (PROS1) Sequenzierung (komplett) & MLPA EDTA-Blut 2-3 Wochen
Afibrinogenämie (FGA)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Afibrinogenämie (FGB)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Afibrinogenämie (FGG)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Faktor II-Mangel (F2)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Faktor V-Mangel (F5)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 3-4 Wochen
Faktor VII-Mangel (F7) Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Hämophilie A (F8)* 1. PCR Analyse (IVS22-A Inversion, IVS1 Inversion)
2. Sequenzierung (komplett) & MLPA
EDTA-Blut 1. 2-3 Wochen
2. 2-3 Wochen
Hämophilie B (F9) Sequenzierung (komplett) & MLPA EDTA-Blut 2-3 Wochen
Faktor X-Mangel (F10)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Faktor XI-Mangel (F11)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Faktor XII-Mangel (F12)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Faktor XIII-Mangel (F13A1)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Faktor XIII-Mangel (F13B)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Von Willebrand-Syndrom (VWF) Sequenzierung (komplett) & MLPA EDTA-Blut 2-3 Wochen

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