Sie erreichen uns Montag – Freitag 09:00 - 17:00

Hotline: +49 381 440 22 410

Haematologie

Wir führen molekulargenetische Untersuchungen der folgenden hereditären und somatischen hämatologischen Erkrankungen durch.
Benutzen Sie bitte unser Anforderungsformular, um die Untersuchungen anzufordern.

Falls Sie weitere Informationen benötigen, nehmen Sie bitte Kontakt zu uns auf.

Erkrankung (Gen) Methode Material Bearbeitungszeit
a-Hämoglobinopathie (HBA1, HBA2) 1. Del.-/Dup. Analyse (MLPA)
2. Sequenzierung (komplett)
EDTA-Blut 1. 8-10 Tage
2. 1-2 Wochen
ß-Hämoglobinopathie (HBB) Sequenzierung (komplett) & MLPA EDTA-Blut 1-2 Wochen
dß-Hämoglobinopathie (HBB/HBD) 1. Del.-/Dup. Analyse (MLPA) EDTA-Blut 8-10 Tage
Agammaglobulinämie, Typ Bruton (BTK)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Glukose-6-Phosphate-Mangel (G6PD)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Pyruvate-Kinase-Mangel (PKLR)* Sequenzierung (komplett) & MLPA EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Chronische myeloid Leukämie (BCR, ABL1)** Analyse von Fusionsgen-Transkripten EDTA-Blut 1-2 Wochen
Mastocytose (KIT)* Sequenzierung Exon 17 (D816V) EDTA-Blut 8-10 Tage
Neutropänie, schwere kongenitale, 1 (ELANE)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Neutropänie, schwere kongenitale, 3 (HAX1)* Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen
Polycythemia vera (JAK2)** Realtime PCR (p.Val617Phe, ggf. andere) EDTA-Blut 1-2 Wochen
* noch nicht akkreditierte Analyse ** Analyse wird in einem Partnerlabor durchgeführt

Durch die weitere Nutzung der Seite stimmst du der Verwendung von Cookies zu. Weitere Informationen

Die Cookie-Einstellungen auf dieser Website sind auf "Cookies zulassen" eingestellt, um das beste Surferlebnis zu ermöglichen. Wenn du diese Website ohne Änderung der Cookie-Einstellungen verwendest oder auf "Akzeptieren" klickst, erklärst du sich damit einverstanden.

Schließen